Вчені здійснили прорив у лікуванні розсіяного склерозу

Розсіяний склероз - хронічне запальне захворювання центральної нервової системи, що вражає людей у відносно молодому віці. Симптоми РС викликані запаленням в головному і спинному мозку при руйнуванні мієлінової оболонки, яка захищає нерви. Нині немає препаратів для повного позбавлення від розсіяного склерозу, але активність хвороби часто може бути припинена за допомогою деяких ліків.

Ще більше 40 років тому було виявлено, що генетична варіація в регіоні HLA є найсильнішим чинником ризику розвитку хвороби. HLA кодує молекули, які залучені в імунну систему. Проте специфічні гени і молекулярні механізми виникнення захворювання не були повністю встановлені. Група вчених використала молекулярний аналіз і дані декількох досліджень, порівнявши інформацію від приблизно 14 000 осіб з РС і від 170 000 здорових людей. Вони виявили, що люди з основним варіантом ризику HLA - DRB1 * 15 : 01 мають підвищену експресію гена HLA - DRB1 і збільшений ризик захворювання. Дослідники також знайшли епігенетичну регуляцію експресії HLA в якості механізму, який безпосередньо впливає на цей ефект.

"Ми вперше показуємо, як епігенетичні механізми можуть викликати захворювання. Крім того, ми можемо зв'язати цей механізм з генетичним варіантом з найсильнішим ризиком розвитку розсіяного склерозу", - говорять автори.

Дослідники встановили новий варіант гена HLA rs9267649, який знижує ризик розвитку хвороби. Цей захисний варіант зменшує експресію гена HLA - DRB1 через той же епігенетичний механізм регуляції, знижує ризик РС. Отримані результати відкривають нові можливості для пошуку альтернативних методів лікування на основі специфічної епігенетичної модуляції. Це дає надію людям з розсіяним склерозом, а також з іншими аутоіммунними захворюваннями. Співавтор Лара Кулар додає: "Майже усі аутоіммунні захворювання пов'язані з HLA".