Обнаружен ген, контролирующий развитие эпилепсии

Ученым удалось выявить участок ДНК, управляющий всеми механизмами, вызывающими эпилепсию.

Развитие эпилепсии в значительной мере можно объяснить генетическими факторами. Сложность лечения при этом заключается в количестве и разнообразии этих "отвественных" генов. Британским исследователям удалось определить участок ДНК - ген SESN3, являющийся своеобразным контролером всех других задействованных в развитии эпилепсии генов.

В ходе экспериментов были проанализированы образцы тканей мозга 129 доноров, страдающих эпилепсией в тяжелой форме. Поскольку их болезнь не поддавалась медикаментозной коррекции, эти люди перенесли операцию по удалению части мозга для облегчения судорог. Полученные образцы мозговой ткани они согласились передать исследователям. Результаты, полученные при изучении тканей мозга пациентов, были подтверждены на лабораторных мышах и рыбках.

Обнаружение роли гена SESN3 в контроле над заболеванием позволить разработать воздейтсвующие на него лекарства. Таким образом, вскоре может появиться препарат, устраняющий причины эпилепсии. "Эта работа является принципиальным доказательством совершенно нового научного направления в изучении эпилепсии. Существующие лекарства снимают только симптомы. Их действие заключается в подавлении судорог, но они не лечат само заболевание, - объясняет один из руководителей исследования, Майкл Джонсон. - Обнаружение влияния SESN3 на процесс позволяет надеяться на получение лекарств, влияющих непосредственно на эпилепсию".

Примерно 50 миллионов человек в мире страдает от эпилепсии. Смертность пациентов в этой группе в 2-3 раза превышает смертность других людей.

Источник: Imperial College London.