Цитата(Blueberry @ 16.3.2011, 8:50)

девочки, люди, которых спасали с помощью СК, это люди, или попавшие в эксперимент, или небедные люди, ибо госпрограмм реализации СК терапии практически нет. ну и главное, люди, которых спасли, это люди, которые не имели собственной пуповины банке крови. СК есть в каждом человеке. так что не думайте, что заморозка кордового материала - единственный способ сохранить СК малыша.
Ну вы так категорично пишите... Мы с мужем между прочим спрашивали в Институте клеточной терапии про это, они не отрицают, что все пока на этапе исследований, но судя по информации перспектив в лечении стволовыми клектами довольно много.
Важно учитывать, что способов получить СК много, но этот вроде самый оптимальный. Людям пмогли, которые не имели собственной пуповинной крови, но им нашли доноров, и помогли им практически бесплатно, потому что КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ. Да, в какой-то мере
они как подопытные кролики, но у них очевидно не было выхода. Когда закончатся клинические исследования и можно будет официально лечить стволовыми клетками это будет очень дорого для тех, у кого нет своих СК.
Цитата(*Алёнка* @ 16.3.2011, 11:38)

Практически также, сказали моему мужу знакомые из Гемафонда.
Тупо выкачка денег

Интересно, что они так сказали и нам, когда мы с ними общались))) с таким энтузиазмом рассказывали, какие они чудесные )))
Например, про Институт клеточной терапии когда наводили справки, нам наш врач сказал что они сейчас вообще вряд ли окупаются, работают на перспективу: оборудование для лабораторий, криобанка, исследований и т.п. А так как насколько я знаю, гемафонд арендует помещение, может быть у них и так - занимаются этим, только для того чтобы денег срубить, ИМХО.